Генетическая диагностика в Израиле

В медицинских центрах Израиля тесты на генетическую совместимость проводятся на самом современном оборудовании. Это гарантирует высокое качество услуг и достоверность информации. Современные методы пренатальной генетической диагностики позволяют минимизировать риск развития отклонений у ребенка, а также снизить вероятность выкидыша.

 

Показания к проведению диагностических исследований

Исследования назначаются в следующих случаях:

  • наличие детей с наследственными патологиями;
  • подготовка к процедуре искусственного оплодотворения;
  • неоднократные выкидыши, имевшие место ранее;
  • близкородственный брак.

Кроме того, исследования проводятся в случае, когда возраст одного или обоих партнеров более 40 лет. Это связано с падением качества генетического материала вследствие возраста.

 

Методы диагностики

В израильских клиниках применяются следующие диагностические методы:

  • пренатальные консультации (анализ генетического материала и определение риска развития патологий, вызванных наследственностью);
  • цитогенетические тесты, в ходе которых определяются хромосомные мутации;
  • выявление специальных маркеров, возникающих при высоком риске развития некоторых заболеваний (сахарный диабет, психические расстройства);
  • исследование структуры ДНК.

Основная цель предродовых исследований – предупредить и предотвратить генетические отклонения у будущего ребенка. С этой целью выполняются такие процедуры:

  • плацентоцентез – изучение тканей плаценты;
  • пункция амниотической оболочки;
  • генетическое исследование крови, и т.д.

 

Какие патологии позволяет выявить генетическая диагностика?

Предродовое исследование предоставляет возможность определить наличие следующих заболеваний:

  • врожденные аномалии (например, порок сердца или заячья губа);
  • аутизм;
  • патологии головного мозга;
  • нарушения в работе органов чувств;
  • заболевания костной ткани;
  • недоразвитие мышечной ткани.

 

Исследование структуры ДНК

Этот современный метод диагностики предполагает анализ материала родителей на предмет наличия генов, отвечающих за развитие определенных заболеваний. Таким образом можно предположить появление этих патологий у ребенка. Кроме того, эта информация дает возможность своевременного обнаружения патологии в более зрелом возрасте, ведь если у ребенка выявляется предрасположенность к раку, значит, ему необходимо постоянное наблюдение у онколога.

Для генетического материала можно использовать небольшой фрагмент кожи, однако современное оборудование позволяет обойтись даже несколькими каплями слюны.

По данным сайта медицинского центра "Рамат-Авив"


Предыдущая статья
Следущая статья

Вернуться