Выращенные в лаборатории органоиды человеческого мозга имитируют расстройство аутистического спектра, помогают тестировать методы лечения
Большинство расстройств аутистического спектра имеют сложный, многофакторный генетический компонент, что затрудняет поиск конкретных методов лечения. Синдром Ретта — исключение. Младенцы, рожденные с этой формой расстройства, имеют мутации, специфичные для гена MECP2 , вызывающие серьезные нарушения в развитии мозга, которые в первую очередь затрагивают женщин. Тем не менее, лечения до сих пор нет — современные методы лечения направлены на облегчение симптомов, но не устраняют первопричину.