Большинство расстройств аутистического спектра имеют сложный, многофакторный генетический компонент, что затрудняет поиск конкретных методов лечения. Синдром Ретта – исключение. Младенцы, рожденные с этой формой расстройства, имеют мутации, специфичные для гена MECP2 , вызывающие серьезные нарушения в развитии мозга, которые в первую очередь затрагивают женщин. Тем не менее, лечения до сих пор нет – современные методы лечения направлены на облегчение симптомов, но не устраняют первопричину.

Согласно новому исследованию, опубликованному на этой неделе в PLOS Medicine Томом Норрисом из Университета Лафборо, Великобритания, и его коллегами, большая продолжительность ожирения связана с худшими значениями для всех факторов кардиометаболических заболеваний .

Ученые из Медицинского университета Джона Хопкинса разработали новый возможный антибиотик для патогена, который, как известно, устойчив к лекарствам и часто является смертельным для людей с кистозным фиброзом и другими заболеваниями легких.

Исследователи из Корнельского университета используют смартфоны для фиксации местоположения и данных опросов в реальном времени, чтобы изучить, как социальная среда, встречающаяся в повседневной жизни, может влиять на здоровье.

Исследование около 5,8 миллионов человек, получающих помощь от Департамента по делам ветеранов США (VA), показало, что чернокожие и латиноамериканцы значительно чаще, чем их белые коллеги, имели положительный результат теста на COVID-19, хотя никаких различий в 30-дневном периоде не наблюдалось. между этими группами наблюдалась смертность. Кристофер Рентч, доцент Лондонской школы гигиены и тропической медицины и исследователь VA, работал вместе с коллегами из сайтов VA в США, чтобы представить эти результаты в журнале PLOS Medicine с открытым доступом 22 сентября 2020 года.